KOSSEL MEDTECH, THE GUARDIAN OF HEALTH

El Core R & D Equipo fue cofundado por el personal técnico principal que estudia en los Estados Unidos durante décadas y un equipo nacional de investigación y desarrollo y operación ...
ESCALA DE LA EMPRESA
Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.La instalación total es de más de 5,000 metros cuadrados. Tenemos alrededor de 200 empleados y el 40% de ellos con licenciatura.
CALIDAD DEL PRODUCTO
Kossel fue certificado como empresa nacional de alta tecnología en 2019, y aprobó ISO9001, sistema de gestión de calidad ISO13485 y certificación GMP.
PROPÓSITO
Desarrolle un excelente dispositivo médico para la salud y beneficios de la innovación de las soluciones clínicas sistemáticas y un líder de intervención mundial.

FUERTE FUERZA PARA PRODUCIR

PRODUCTOS DE ALTA CALIDAD
El Core investigación y desarrollo Equipo fue cofundado por el personal técnico principal que estudia en los Estados Unidos durante décadas y un equipo nacional de I + D y operación ...
30+
Equipo de I + D
30+
Patentar
30+
Equipo de investigación
10+
Asesor técnico
CERTIFICADO

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SERVICIO OEM / ODM
Kossel Medtech tiene el fuerte equipo técnico y la línea de producción completa para desarrollar y producir stents. Estos stents se pueden utilizar en cardiovascular y cerebrovascular, periférico vascular vascular y no vascular (esófago, vía aérea y biliar).
Corte por láser
Tratamiento térmico
Pulido electroquímico
Stents agarrando
SALÓN DE NOTICIAS
Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., establecido en 2013, se ha convertido en una empresa de intervención vascular líder con capacidades integrales de producción y investigación y desarrollo. Los productos de fabricación y investigación y desarrollo incluyen dispositivos médicos del ...
Noticias emocionantes | ¡Aprobado el catéter de globo de puntuación coronaria Seledora®!

El 14 de marzo de 2025, Seledora® Coronary Standing Ballon Cateter, desarrollado por Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., una subsidiaria de Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para el lanzamiento del mercado (registro de registro No. 202530586). Kossel's Indep

¡Albricias! OctoParms® ⅱ Filtro Vena Cava Certificado NMPA obtenido!

El 14 de marzo de 2025, el filtro Cava Cava OctoParms® II desarrollado independientemente por Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. fue aprobado por la Administración Nacional de Drogas (NMPA). (El número de registro es 20253130576). Además, el catéter de globo de puntuación coronaria Seledora® desarrollado por la subsidiaria M

Un análisis de la "eficacia duradera " del stent nister

El stent de fármacos coronarios que se encuentran en drogas, un importante proyecto de transformación en el extranjero de Corecell Medical, ha entrado oficialmente en el mercado chino con dos ventajas principales de "curación rápida y eficacia duradera", proporcionando una nueva opción clínica para las cirugías PCI. Este problema introducirá la introducción

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