El 14 de marzo de 2025, Seledora® Coronary Standing Ballon Cateter, desarrollado por Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., una subsidiaria de Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para el lanzamiento del mercado (registro de registro No. 202530586). Kossel's Indep
El 14 de marzo de 2025, el filtro Cava Cava OctoParms® II desarrollado independientemente por Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. fue aprobado por la Administración Nacional de Drogas (NMPA). (El número de registro es 20253130576). Además, el catéter de globo de puntuación coronaria Seledora® desarrollado por la subsidiaria M
El stent de fármacos coronarios que se encuentran en drogas, un importante proyecto de transformación en el extranjero de Corecell Medical, ha entrado oficialmente en el mercado chino con dos ventajas principales de "curación rápida y eficacia duradera", proporcionando una nueva opción clínica para las cirugías PCI. Este problema introducirá la introducción