Hora de publicación: 2025-03-27 Origen: Sitio
El 14 de marzo de 2025, el filtro Cava Cava OctoParms® II desarrollado independientemente por Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. fue aprobado por la Administración Nacional de Drogas (NMPA). (El número de registro es 20253130576). Además, el catéter de globo de puntuación coronaria Seledora® desarrollado por la subsidiaria Mixin MedTech también fue aprobado hoy por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA). (El número de registro es 20253030586).
Filtro de vena cava
Tres ventajas básicas actualizadas
La estabilidad actualizada
El gancho de recuperación es suave para reducir la resistencia a la entrega
Elevar y ampliar el brazo de equilibrio para mejorar la estabilidad a largo plazo
Nuevo diseño de gancho de anclaje, antisplacamiento, anti-penetración
El filtro en forma de diamante puede bloquear efectivamente el trombo de 4 mm y superior
La especificación actualizada
El sistema de entrega actualizado
Diseño de brazo liberable e entrelazable, para lograr la liberación controlada de manera transjugular
Marcadores dobles con un espacio de 30 mm, ayude a medir el diámetro de la vena cava inferior
La vaina se trenza para mejorar el apoyo y la resistencia a la flexión y establecer un camino estable
El extremo de la vaina es diseño de hilos, anti-cambio, fácil de acercarse
El sistema de entrega
El filtro Cava Cava de Vena OctoParms®, clínicamente probado, es un filtro doméstico en forma de paraguas con excelente rendimiento, ha sido reconocido por casi 2,000 hospitales en China desde su lanzamiento, beneficiando a decenas de miles de pacientes.
Al salir de la necesidad de la clínica y atender la necesidad de la clínica, OctoParms® ⅱ, una actualización del filtro de cava de vena Octoparms®, se utilizará y aceptará en beneficio de más pacientes
Casa Productos Por qué elegirnos Fuerza Soluciones Centro de Conocimiento Contáctenos