Un análisis de la "eficacia duradera " del stent nister

El stent de fármacos coronarios que se encuentran en drogas, un importante proyecto de transformación en el extranjero de Kossel MedTech, ha ingresado oficialmente al mercado chino con dos ventajas principales de "curación rápida y eficacia duradera ", proporcionando una nueva opción clínica para las cirugías PCI.

Este problema introducirá la historia de diseño detrás de la realización de la función de "eficacia duradera " del stent de fármacos coronarios en brumas.

1. Cristales Sirolimus encapsulados

El recubrimiento del stent de fármacos coronarios neblentes está compuesto por un polímero PLGA y cristales de Sirolimus rápidamente bioabsorbables en él. Los cristales de Sirolimus se refieren a la disposición cercana de las moléculas de fármacos individuales para formar una estructura de red, como se muestra en la figura:

Las moléculas de Sirolimus se comprimen en una estructura de celosía

2. Degradación del polímero y liberación de cristal de drogas

Cuando el polímero PLGA se degrada, se suaviza y se separa de la plataforma de stent de metal. Con el tiempo, el recubrimiento de polímero se integra cada vez más en los tejidos circundantes. El sirolimus cristalino incrustado en el polímero también ingresa a los tejidos circundantes con él. El polímero PLGA del stent de fármacos coronarios neblinos se separa por completo del stent dentro de los 45 a 60 días y se absorbe por completo en 90 días.

3. Disolución de cristales de fármacos y liberación de moléculas de fármacos individuales

Para que las moléculas de sirolimus individuales interactúen con receptores en los tejidos arteriales, primero deben disociarse de la red, luego difundirse en los espacios intercelulares de los tejidos y finalmente pasar a través de la membrana celular para alcanzar las células objetivo. Este proceso logra un efecto de elución de fármacos lento y continuo, y la eficacia se puede mantener hasta hasta 9 meses, cubriendo completamente el tiempo de degradación del recubrimiento, inhibiendo continuamente la proliferación excesiva del músculo liso vascular y minimizando la incidencia de la reestenosis en el estado.

Cambios morfológicos de drogas sirolimus

Curva de liberación de drogas Sirolimus