El 14 de marzo de 2025, Seledora® Coronary Standing Ballon Cateter, desarrollado por Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., una subsidiaria de Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para el lanzamiento del mercado (registro de registro No. 202530586). Kossel's Indep
El 14 de marzo de 2025, el filtro Cava Cava OctoParms® II desarrollado independientemente por Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. fue aprobado por la Administración Nacional de Drogas (NMPA). (El número de registro es 20253130576). Además, el catéter de globo de puntuación coronaria Seledora® desarrollado por la subsidiaria M
El catéter de mapeo circular Cathvenus®, desarrollado independientemente por la subsidiaria de Kossel Medtech, Haiyu Medical, ha sido aprobado para la liberación del mercado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA).
A principios de 2025, las buenas noticias siguen llegando. Los dos productos, el catéter de dilatación del globo de Selethru® PTCA y el catéter de dilatación del globo de Selethru® NC PTCA se aprobaron independientemente por Kossel, fueron aprobados para el Listado en Pakistán a fines de 2024 y luego se aprobaron para el cotización del Dr. Central.
El catéter de dilatación del globo neuro de Yelloach®, desarrollado independientemente por Kossel MedTech, ha sido aprobado para la liberación del mercado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA).
El catéter de dilatación del globo de PTA Sugacoated® (catéter de globo Sugacoated®), desarrollado independientemente por Kossel MedTech, ha sido aprobado para la liberación del mercado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA). El "catéter de globo Sugacoated®" se usa para dilatar la estenosis vascular periférica. I