Hora de publicación: 2024-03-08 Origen: Sitio
Recientemente, el catéter de dilatación del globo PTA Falexpand® HP, desarrollado independientemente por Kossel MedTech, después de obtener la aprobación del NMPA de China y la FDA de los Estados Unidos, ahora también ha obtenido el certificado de Anvisa brasileña.
El catéter de dilatación del globo PTA Falexpand® HP es adecuado para la angioplastia transluminal percutánea (PTA) del sistema vascular periférico (incluida la arteria ilíaca, la arteria femoral, la arteria poplítea, la arteria tibial, la arteria fibular y la arteria renal), y es adecuado para la Tratamiento de lesiones estenóticas en fístulas arteriovenosas naturales o artificiales para la diálisis.
La angioplastia transluminal percutánea (PTA), como una solución de rutina para la estenosis de acceso vascular en la práctica clínica, se usa ampliamente tanto a nivel nacional como internacional, siendo los globos de alta presión el dispositivo central para el tratamiento con PTA. En comparación con los catéteres de globos convencionales, los catéteres de globo periférico de alta presión tienen una mayor presión de inflación, que puede dilatar efectivamente las lesiones estrechas obstinadas, al tiempo que tiene un mayor cumplimiento, reduciendo efectivamente la incidencia de disección vascular.
La aprobación del catéter de dilatación del globo PTA Falexpand® HP en Brasil enriquece la cartera de productos de Kossel MedTech en el mercado extranjero, mejorando aún más la influencia internacional de la compañía y sus productos. Kossel MedTech continuará profundizando su presencia en la industria, centrándose en la investigación y la innovación de productos para crear dispositivos médicos más seguros y efectivos en beneficio de los pacientes en todo el mundo.
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